Zespół wad wrodzonych -

Zespół wad wrodzonych

Z Wikipedii

Skocz do: nawigacji, szukaj

Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie, ang. malformation syndrome, z gr. σύνδρομο = "idący razem") – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, nie stanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu. Zespół wad nie jest pojęciem tożsamym z zespołem chorobowym, ponieważ o rozpoznaniu mogą decydować drobne cechy wrodzone (cechy dysmorficzne), nie stanowiące objawów chorobowych i nie upośledzające jakości życia pacjenta, a także duże wady, powodujące dysfunkcję wielu narządów i skutkujące niecharakterystycznymi objawami ogólnymi nie przesadzającymi o rozpoznaniu zespołu.

Większość zespołów wad ma słabo poznaną patogenezę, mimo że odkryto genetyczne podstawy wielu z nich: często są to genetyczne choroby jednogenowe. Z opisanych kilku tysięcy zespołów wad podłoże genetyczne ustalono dla około 1000[1].

Spis treści

[edytuj] Podziały zespołów wad

[edytuj] Podział według Smitha[2]

[edytuj] A. Zespoły spowodowane aberracjami chromosomalnymi

[edytuj] B. Zespoły niskorosłości, nie będące dysplazjami szkieletowymi

[edytuj] C. Zespoły z łagodną niskorosłością, wady twarzy (+), narządów płciowych (+/-)

[edytuj] D. Zespoły przedwczesnego starzenia się

[edytuj] E. Zespoły nadmiernego wzrostu i towarzyszących wad

[edytuj] F. Zespoły nieprawidłowego rozwoju mózgu i (lub) objawów nerwowo-mięśniowych z towarzyszącymi wadami

[edytuj] G. Zespoły dotyczące głównie twarzy

[edytuj] H. Zespoły z wadami twarzy i kończyn jako głównymi objawami

[edytuj] I. Zespoły z wadami kończyn jako główną wadą

[edytuj] J. Osteochondrodysplazje

[edytuj] K. Zespoły osteochondrodysplazji z marmurowatością kości

[edytuj] L. Kraniosynostozy

[edytuj] M. Inne dysplazje kostne

[edytuj] N. Choroby spichrzeniowe

[edytuj] O. Schorzenia tkanki łącznej

[edytuj] P. Zespoły z guzami hamartomatycznymi

[edytuj] Q. Dysplazje ektodermalne

[edytuj] R. Zespoły mające związek z ekspozycją na czynniki środowiskowe

[edytuj] S. Inne zespoły

[edytuj] T. Różne sekwencje

[edytuj] U. Spektra wad

[edytuj] W. Różne asocjacje

Przypisy

  1. Lech Korniszewski: Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. PZWL, 2005. ISBN 83-200-3042-0. 
  2. W podziale Smitha uwzględniono też sekwencje malformacyjne, kompleksy i asocjacje

[edytuj] Bibliografia

  • Kenneth Lyons Jones, David W Smith: Smith's Recognizable Patterns Of Human Malformation. Philadelphia: Saunders, 2005. ISBN 0-7216-0615-6. 
  • Lech Korniszewski: Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. PZWL, 2005. ISBN 83-200-3042-0. 



Warning: curl_setopt() [function.curl-setopt]: CURLOPT_FOLLOWLOCATION cannot be activated when in safe_mode or an open_basedir is set in /www/motocykle_www/spam/adwiki/richFeeds.php on line 59

Kanały tematyczne: TVN 24 pierwszy
TVN 24 w 2008 roku nadal był najchętniej oglądanym kanałem tematycznym – pomimo spadku wyniku względem 2007 roku.
"Panorama" wróci do pasma wieczornego?
W ramach programu oszczędnościowego w Telewizji Polskiej ostatnie wydanie ”Panoramy” może wrócić z pasma nocnego do wieczornego.
Nowy program w Pulsie od lutego
W lutym br. w ramówce telewizji Puls pojawi się program "Noc na żywo".
Skarga kasacyjna Canal+ oddalona przez SN
Sąd Najwyższy oddalił wczoraj skargę Canal+ dotyczącą decyzji UOKiK-u, który w 2006 roku uznał, że nadawca wspólnie z PZPN-em ograniczał konkurencję.
Przetasowania w TVP Łódź
Małgorzata Potocka będzie kierować łódzkim oddziałem Telewizji Polskiej przez kolejne trzy lata – zdecydowała wczoraj w głosowaniu rada nadzorcza TVP.
Linki: Strona gwnaogłoszenia korepetycje ...bo marzę i śnię C.d. Kaseta Gemini
poyzcjonowanie wrocław